抗氧化维生素通过激活糖原合成酶减轻草甘膦诱导的 2 型糖尿病的发展成年雄性大鼠肝脏中的激酶 3β 和叉头盒蛋白 O-1。
摘要来源：Cureus。 2023 年 12 月；15(12)：e51088。 Epub 2023 年 12 月 25 日。PMID：38274944
摘要作者：Divaskara Chandran、Selvaraj Jayaraman、Kavitha Sankaran、Vishnu Priya Veeraraghavan, Gayathri R
文章隶属关系：Divaskara Chandran
摘要：简介： 草甘膦是一种良好的已知的广谱干燥剂和除草剂。 它是一种活性成分，广泛用于流行的杂草控制产品，如农达（BigHaat Agro Pvt Ltd，班加罗尔，卡纳塔克邦，印度）、Rodeo（Corteva, Inc.，美国印第安纳州印第安纳波利斯）和 PondMaster（PBI-Gordon Corporation，美国堪萨斯州肖尼）。然而，由于持续存在，它们往往会沉积在环境资源中并渗入生命系统。它已被证明会导致多种癌症和糖尿病。然而，它对 GSK-3β（糖原合成酶激酶 3 beta）和 FOXO-1（叉头盒蛋白 O1）的影响尚不清楚，这两种蛋白都是参与葡萄糖代谢和胰岛素信号传导调节的关键蛋白。 目的：本研究的主要目的是检查抗氧化维生素（C 和 E）是否可以降低草甘膦暴露引起的高血糖和高胰岛素血症，次要目的是研究抗氧化维生素是否具有下调 GSK-3β 和 FOXO-1 的能力草甘膦诱导的大鼠肝脏中介导的氧化应激。 方法：我们将实验动物分为三组。第 1 组 - 对照大鼠（a动物腹膜内注射橄榄油（0.8ml），第 2 组 - 草甘膦处理的大鼠口服十周，第 3 组 - 草甘膦处理的大鼠接受维生素 C 和维生素 E。治疗 30 天后，将动物麻醉，分离血清并用于生化分析。解剖来自对照和治疗动物的肝组织并储存在-20°C下以用于进一步的基因表达分析。通过量热分析评估空腹血糖 (FBG)，通过酶联免疫吸附测定 (ELISA) 测量血清胰岛素。通过实时逆转录酶聚合酶链式反应 (RT-PCR) 分析对特定基因（FOXO1 和 GSK3）的基因表达研究进行分析。
结果：草甘膦诱导的动物中FOX01和GSK3β基因的表达水平高于对照组，但治疗后显着降低（p＜0.05）含有抗氧化维生素（C 和 E）。其他生化参数，包括 FBG、血清胰岛素和抗氧化酶测定，也表明抗氧化维生素可减少草甘膦诱导的胰岛素抵抗和 2 型糖尿病。 结论：当前的研究提供了体内实验证据，表明抗氧化维生素（C 和 E）通过下调肝脏中 FOX01 和 GS-3βmRNA 的表达来降低草甘膦介导的 2 型糖尿病风险。因此，维生素C和E可以被认为是治疗糖尿病的药物。