摘要标题：
探索藤黄果种子中的某些化合物在鉴定勃起功能障碍治疗中新型 PDE-5 抑制剂方面的潜力。
摘要来源：Andrologia。 2021 年 8 月；53(7)：e14092。 Epub 2021 年 5 月 4 日。PMID：33945159
摘要作者：Oluwafemi Adeleke Ojo、Adebola Busola Ojo、Rotdelmwa Filibus Maimako、Damilare Rotimi、Matthew Iyobhebhe、Omokolade Oluwaseyi Alejolowo、Charles Obiora Nwonuma、Tobiloba Christaina Elebiyo
文章隶属关系：Oluwafemi Adeleke Ojo
摘要：勃起功能障碍 (ED) 是一种全世界男性面临的主要挑战，其特点是难以获得或保持稳定性交时勃起。西地那非（一种磷酸二酯酶 5 抑制剂 (PDE-5)）等各种药物可在药房免费购买，但通常与多种不良反应相关。这项研究被设计为旨在评估从藤黄果中分离出的儿茶素、藤黄醛、藤黄酸和 d-生育三烯酚化合物与与 ED 相关的目标受体之间可获得的分子关系。这些过程包括儿茶素、藤黄醛、藤黄酸、d-生育三烯酚和西地那非通过 AutoDock Vina 与受体：PDE-5 的分子对接。将儿茶素、藤黄醛、藤黄酸和 d-生育三烯酚与 PDE-5 受体蛋白对接后，我们观察到它们都是蛋白抑制剂，其中藤黄酸与 ED 相关的 PDE-5 受体具有更好的结合亲和力 -10.0 kcal/mol 。因此，这些结果为藤黄酸作为目前 ED 治疗替代品的发展提供了见解，值得考虑进行进一步的分析。