白藜芦醇和橙皮素组合逆转超重和肥胖受试者的胰岛素抵抗，与血糖异常、血压、血脂异常和低度炎症有关。
摘要来源：营养素。 2021 年 7 月 11 日；13(7)。 Epub 2021 年 7 月 11 日。PMID：34371884
摘要作者：Naila Rabbani、薛明展、Martin O Weickert、Paul J Thornalley
文章隶属关系：Naila Rabbani
摘要：膳食补充剂白藜芦醇和橙皮素组合 (tRES-HESP) 可诱导乙二醛酶 1 的表达，对抗反应性二羰基糖化剂甲基乙二醛 (MG) 的积累，在超重和肥胖受试者中。在一项随机、双盲、安慰剂对照交叉研究中，tRES-HESP 逆转了胰岛素抵抗，改善了血糖异常和低度炎症。在此，我们报告了对研究变量的进一步分析。 MG米代谢相关变量与 BMI、血糖异常、血管炎症、血压和血脂异常相关。通过 tRES-HESP 治疗，血浆 MG 与内皮独立动脉扩张呈负相关（r = -0.48，<0.05），与外周血单核细胞（PBMC）醌还原酶活性呈负相关（r = -0.68，<0.05）——这是转录因子Nrf2的激活状态。对于 tRES-HESP 治疗后 PBMC 基因表达相对于基线的变化，Glo1 表达与口服葡萄糖耐量测试曲线下血浆葡萄糖面积 (ΔAUGg) 的变化呈负相关（r = -0.56，<0.05），并且硫氧还蛋白相互作用蛋白质（TXNIP）与ΔAUGg呈正相关（r = 0.59，<0.05）。肿瘤坏死因子-α（TNFα）与空腹血糖变化呈正相关（r = 0.70，<0.001），与胰岛素敏感性变化呈负相关（r = -0.68，<0.01）。安慰剂不存在这些相关性。 tRES-HESP 减少低度炎症，其特征是 CCL2、COX-2、IL-8 和 RAGE 表达降低。 CCL2、IL-8和RAGE的变化相互关联，并且均与MLXIP、MAFF、MAFG、NCF1和FTH1的变化呈正相关，与HMOX1和TKT的变化呈负相关； IL-8 的变化也与 COX-2 的变化呈正相关。 tRES 和 HESP 代谢物的总尿排泄量密切相关。这些发现表明 tRES-HESP 可以对抗 MG 积累和蛋白质糖化，减少未折叠蛋白质反应的激活以及 TXNIP 和 TNFα 的表达，从而逆转胰岛素抵抗。 tRES-HESP适合进一步评估胰岛素抵抗及相关疾病的治疗效果。