罗伊氏乳杆菌 263 的抗肥胖作用与高能饮食喂养大鼠白色脂肪组织能量代谢重塑相关。
摘要来源：J Nutr Biochem。 2017 年 11 月 16 日；54:87-94。 Epub 2017 年 11 月 16 日。PMID：29329013
摘要作者：陈立涵、陈逸兴、郑宽震、钱廷一、陈庆红、曹树平、黄慧宇
文章归属：陈立涵
摘要：肥胖对于全世界的医疗福利来说是一个严重且代价高昂的问题。益生菌被认为是解决肥胖相关问题的候选药物之一，但它们如何对抗肥胖尚不完全清楚。在此，我们使用四组 Sprague-Dawley 大鼠（n=10/组）研究了罗伊氏乳杆菌 263（L. reuteri 263）对抗肥胖的影响，即 C（正常饮食加载体治疗）、HE [高能死t (HED) 用媒介物处理]，1X（HED，2.1×109 CFU/kg/天罗伊氏乳杆菌 263）和 5X（HED，1.05×1010 CFU/kg/天罗伊氏乳杆菌 263），持续 8 周。罗伊氏乳杆菌263改善了肥胖现象、促炎因子和抗氧化酶的血清水平。更重要的是，罗伊氏乳杆菌 263 增加了白色脂肪组织 (WAT) 的耗氧量。 5X组WAT中产热基因解偶联蛋白1、解偶联蛋白3、肉碱棕榈酰转移酶1和细胞死亡诱导DFFA样效应子a的mRNA表达上调。此外，L. reuteri 263可能会诱导WAT褐变，因为褐变相关基因过氧化物酶体增殖物激活受体-γ、PR结构域包含-16、Pparγ辅激活剂-1α、骨形态发生蛋白-7和成纤维细胞生长因子的mRNA水平较高与 HE 组相比，1X 和 5X 组为 -21。最后，罗伊氏乳杆菌 263 改变了 WAT 中参与葡萄糖和脂质代谢的基因的表达，包括ng 增加 4 型葡萄糖转运蛋白和碳水化合物反应元件结合蛋白的水平，并降低乙酰辅酶 A 羧化酶 1 的表达。研究结果提示，罗伊氏乳杆菌263可能通过重塑高能饮食诱导的肥胖大鼠WAT的能量代谢来治疗肥胖。