汉黄芩素影响SGC-7901和A549细胞的增殖和能量代谢。
摘要来源：Exp Ther Med。 2019 年 1 月；17(1):911-918。 Epub 2018 年 11 月 28 日。PMID：30651880
摘要作者：王淑晶、赵建凯、任爽、孙伟伟、张文军、张家宁
文章所属单位：王淑晶
摘要：许多研究都集中在确定治疗某些类型癌症的治疗靶点上。汉黄芩素是一种天然黄酮类化合物，具有有效的抗癌作用。因此，汉黄芩素的潜在机制可能揭示识别新治疗靶点的有效方法。在当前的研究中，进行了生长曲线和 MTT 测定以阻止分别研究汉黄芩素对人胃癌细胞（SGC-7901）和人肺腺癌细胞（A549）的作用。使用苏木精和伊红 (H&E) 染色观察形态变化。使用分光光度法测量糖酵解和三羧酸循环中关键酶的活性。进行蛋白质印迹分析以确定缺氧诱导因子 1α (HIF-1α) 和单羧酸转运蛋白 4 (MCT-4) 的表达水平。汉黄芩素以时间和剂量依赖性方式抑制SGC-7901和A549细胞的细胞增殖。 H&E染色表明汉黄芩素诱导细胞形态变化。在SGC-7901细胞中，与未处理的对照组相比，汉黄芩素处理后的乳酸脱氢酶（LDH）和琥珀酸脱氢酶（SDH）活性以及三磷酸腺苷（ATP）的生成显着降低。在A549细胞中，汉黄芩素显着降低LDH活性，但对激酶活性或ATP基因没有显着影响化。此外，汉黄芩素显着降低 SGC-7901 细胞中的 HIF-1α 和 MCT-4 蛋白表达，但在 A549 细胞中则不然。结果表明，汉黄芩素通过负向调节HIF-1α和MCT-4的表达，抑制SGC-7901和A549细胞的能量代谢、细胞增殖和血管生成。汉黄芩素对人胃癌和肺腺癌细胞代谢相关酶的不同调节作用表明其具有多种抗肿瘤机制。因此，抗肿瘤治疗应考虑汉黄芩素在不同肿瘤组织中表现出的不同代谢调节机制。