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Atractylenolide II 抑制人胃癌细胞系 HGC-27 和 AGS 的增殖、运动并诱导细胞凋亡。
摘要来源：分子。 2017 年 11 月 3 日；22(11)。 Epub 2017 年 11 月 3 日。PMID：29099789
摘要作者：田爽，余红丹
文章所属单位：田爽
摘要：Atractylenolide II (AT-II) 具有多种生物学和作为主要倍半萜内酯的药理功能，特别是抗癌活性。然而，AT-II对人胃癌的作用和机制仍不清楚。使用细胞计数试剂盒-8 (CCK-8) 测定、形态学变化、流式细胞术、伤口愈合测定和蛋白质印迹分析来研究探讨 AT-II 对人胃癌细胞系 HGC-27 和 AGS 细胞增殖、凋亡和运动的影响。我们的结果表明，AT-II 可以显着抑制细胞增殖、运动并以剂量和时间依赖性方式诱导细胞凋亡。 Western blot分析显示Bax表达水平上调，B细胞淋巴瘤-2（Bcl-2）、磷酸化蛋白激酶B（p-Akt）和磷酸化-ERK（p-ERK）表达水平下调与对照组相比。总之，研究结果表明AT-II通过调节Akt/ERK信号通路对胃癌细胞发挥显着的抗肿瘤作用，为胃癌的治疗提供启示。