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研究类型：
动物研究
文章摘要：
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Abstract Title:Pharmacological Evaluation of Scopoletin in the Carbon Tetrachloride-Induced Hepatotoxicity Model in Wistar Rats。
摘要来源：
j Pharm Bioallied Sci。 2022; 14（4）：201-206。 EPUB 2023 2月17日。PMID： 37051421 Alka Bhatia，Vishal Sharma，Anupam K Singh，Dibyajyoti Banerjee，Amol N Patil
文章隶属关系：Swati Sharma
摘要：
目标： 评估scopoletin的肝保护作用，纯植物化学，纯化的植物化学，in carbon tetrachloride (CCl)-induced hepatotoxicity model in Wistar rats.
METHODS: Thirty-six rats in total, six in each group, were utilized in this study.第1组的动物接受了正常的盐水；第2组中的那些在橄榄油（0.5 ml/kg，i.p.的比例为1：1：1：1）中接受了四氯化碳；第3、4和5组中的那些接受口服scopoletin（1 mg/kg，5 mg/kg，10 mg/kg剂量组）；第6组中的那些接受N-乙酰半胱氨酸（NAC）150 mg/kg。在第-3天，第1天和第7天进行血液采样。在实验的第7天处死大鼠，以进行肝脏的组织学检查和氧化应激测量。
结果： 5 mg/kg scopopolettin组在AST水平上显示了最大降低[727.33±29.33±29.15 vs n Medive clame c实验对照组（EC）组（<0.001）和532.66±24.23 I的1526.66±60.72N MD组为EC中的894.83±52.47]。用骨蛋白剂量观察到剂量依赖性作用。 Scopoletin的保护作用已通过MDA和GSH水平（<0.05）以及组织病理学发现证实。在本研究中，观察到CCL诱导的肝毒性的可逆模型在数周的时间内被标准化。
结论： 这项研究确认了scopopopopopoptin在尖锐型模型中的肝脏治疗术的研究证实了尖锐的型模型。机制。