在临床试验中记录了牛初乳作为医学生物学的价值，并得到了包含病例报告和轶事发现的相对较大的数据库的支持。主要作用包括抗菌作用和免疫反应的调节。牛浓缩物（BCC是从几百只100头母牛产生的牛浓缩浓缩物）中和脂多糖的能力，即由革兰氏阴性细菌病原体引起的内毒素，并抑制肠肠源性内毒素模型中的动物模型，如在上一份疗效中所示的疗法。使用BCC进行的临床试验提供了证据，表明口服应用减少了肠道中的LPS的流入，这似乎是其在患有革兰氏阴性性败血性休克风险的患者治疗作用中的主要机制；来自两项良好控制的临床研究的数据，总共100名手术患者表明，在应用BCC应用后测得测得的肠道LPS吸收的抑制不仅降低了外周血中的LPS水平，还发现IL-6和CRP等炎症参数降低了。每天的每日剂量的BCC制剂的乳杆菌（LC1）每天为10 g，但由于不耐受性问题的发生率低，因此大多数患者可以使用更高的剂量。在涉及严重形式的继发性免疫缺陷形式的慢性腹泻中，接受LC1的患者无病持续约4周，但艾滋病患者的反应可能较低。 BCC可有效，可有效，是由肠肠肠癌大肠杆菌感染引起的出血性腹泻的婴儿，并降低了该疾病的可能性发展为溶血性尿毒症综合征。从无BSE区域获得的新BCC产品的安全似乎现在是无可争议的。在LC1的情况下，LC1一直用作德国的商业饮食食品，直到1992年，在三期和5阶段进行了测试（两次在继发性免疫缺陷的患者中进行了两项试验，其中1例在胃肠道疾病的外科手术患者中进行，其中一名患有开放性心脏手术的患者，其中1例患有EHEC疾病的病人，例如EHEC疾病的病例） - Creutzfeldt-Jakob病。临床相关性的副作用仅限于对乳糖的不耐受性和对牛奶蛋白的敏感性，因为它们也存在于许多常用的食品中。已经观察到使用BCC的常规药物疗法的重要协同作用，包括在用杀菌抗生素治疗的革兰氏阴性细菌感染患者中LPS血浆水平降低。在健康的人中，只有少量的LP在外周血中可检测到的LP（正常值：10 pg/ ml血浆，即约0.1 EU/ ml）。相反，严重革兰氏阴性败血症和败血性休克患者常见的浓度> 300 pg/mL的全身水平升高。 LPS水平升高的水平主要发生在接受细菌性抗生素治疗的革兰氏阴性细菌感染患者中。 BCC的LPS降低作用可能是由于BCC中存在的许多活性成分，它们起源于其生物学来源的先天体液和适应性免疫系统。