摘要标题：
化学预防剂对人乳腺细胞 MCF-7 中强乳腺癌致癌物二苯并[a,l]芘诱导的 DNA 加合的影响。
摘要来源：Mutat Res 。 2001 年 9 月 1 日；480-481：97-108。 PMID：11506803
摘要作者：W A Smith、J W Freeman、R C Gupta
文章所属单位：毒理学研究生中心，354 健康科学研究大楼，肯塔基大学医学中心，列克星敦，KY 40536-0305，美国。
摘要：已鉴定出超过 1500 种结构多样的化学物质，它们具有潜在的癌症化学预防特性。可以使用致癌过程的相关终点的短期生物测定来研究这一不断增加的化学保护剂的功效和机制。在这项研究中，我们检查了八种潜在化学预防剂、N-乙酰半胱氨酸 (NAC)、苄基异氰酸的作用te (BIC)、叶绿素、姜黄素、1,2-二硫醇-3-硫酮 (D3T)、鞣花酸、染料木黄酮和吡噻硫酮，使用人乳腺细胞系MCF-7。 MCF-7 细胞对 DBP 的生物激活导致形成一种主要 (55%) dA 衍生的 DNA 加合物和其他几种 dA 或 dG 衍生的 DNA 加合物。三种测试剂：吡噻硫酮、D3T 和叶绿酸在最高测试剂量 (30 microM) 下显着 (>65%) 抑制 DBP-DNA 加合。这些药物在 15 µM 的较低剂量下也能显着抑制 DBP 加合物水平，而奥替普拉即使在 5 µM 的最低剂量下也能有效。另外两种药物，染料木黄酮和鞣花酸，在最高测试剂量下是中等（45%）的 DBP-DNA 加合物抑制剂，而 NAC、姜黄素和 BIC 则无效。这些研究表明 MCF-7 细胞系是研究癌症化学预防剂在人类环境中功效的适用模型。此外，该模型可以还提供有关测试药物对致癌物生物激活和解毒酶影响的信息。