提取物和绿原酸减弱高脂饮食诱发的糖尿病前期CTRPs-AdipoRs-AMPK/PPARα轴。
摘要来源：Front Nutr。 2022 年；9：1007679。 Epub 2022 年 10 月 14 日。PMID：36313074
摘要作者：郭成成、张晓媛、于英祥、吴一帆、谢兰、常翠青
文章所属单位：郭成成
摘要：糖尿病前期被认为是T2DM发展过程中重要的可逆检查点，通过早期干预可以延缓和预防糖尿病前期。（LJF）是一种食药用草药，富含绿原酸（CGA，5-O-咖啡酰奎宁酸），具有抗糖尿病作用。 - 糖尿病的影响，但其在糖尿病前期的作用仍不清楚。本研究的目的是探讨 LJF 提取物的功效和 CGA 对糖尿病前期大鼠的影响。给予Sprague-Dawley大鼠高脂饮食（HFD）诱导糖尿病前期，并评估糖脂代谢参数和分子机制。 LJF（LJF提取物治疗组）和CGA（纯CGA治疗组）显着减轻HFD诱发的糖尿病前期、糖耐量受损和血脂异常，但其作用机制并不完全相同。具体来说，LJF 优先考虑增加保护性脂质种类 [例如增加血液中含有多不饱和脂肪酸 (PUFA) 的二酰基甘油 (DAG) 种类、高密度脂蛋白胆固醇 (HDL-C)]，而 CGA 优先考虑减少有害脂质种类 [例如含饱和脂肪酸的 DAG 种类、低密度脂蛋白胆固醇 (LDL-C)、总胆固醇 (TC)]。此外，CGA 显着增加了血液中含有极长链脂肪酸 (VLCFA) 的神经酰胺种类的含量。这可以通过区分投注来机械地解释LJF 和 CGA 会影响 C1q/TNF 相关蛋白 (CTRP)，从而激活脂联素受体，引发多种下游反应。因为LJF和CGA均上调肝脏脂联素受体（AdipoR1和AdipoR2）的表达并增强下游AMPK的活性。 LJF 还增加了 CTRP3 和 CTRP9 的血清水平，尤其是 CTRP9，而 CGA 具有更高的血清 CTRP3 和上调的肝脏 PPARa 表达。此外，CGA 中肝脏中 ELOVL6 的表达高于 LJF。本研究表明，LJF和CGA可能通过CTRPs-AdipoRs-AMPK/PPARα轴以及促进ELOVL6蛋白表达发挥降糖调脂作用，预防糖尿病前期。